Conceito de FPI :
É a forma mais comum entre as chamadas doenças intersticiais pulmonares. É uma doença crônica não infecciosa, de causa desconhecida e limitada aos pulmões, em que vai ocorrendo substituição do pulmão normal por fibrose (tecido de cicatrização), alterando a sua capacidade de realização de trocas gasosas (oxigenação do sangue).
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Como a doença evolui?
Há uma grande variação na evolução entre os portadores de fibrose pulmonar idiopática, podendo a doença evoluir lentamente no decorrer de anos ou apresentar uma progressão mais rápida, de alguns meses. Na maioria das vezes, apresenta evolução lenta e progressiva, porém fatal, de modo que os portadores da doença sobrevivem em média 2 a 4 anos após o diagnóstico.
Tratamento :
Os tratamentos atuais da fibrose pulmonar idiopática compreendem oxigenoterapia, reabilitação pulmonar e transplante pulmonar (FDA in MEDCENTER 2014). Além desses tratamentos, no dia 26 de outubro foi aprovado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) o primeiro medicamento para o tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI), chamado Nintedanibe. Os pacientes com essa doença pulmonar rara e fatal, com sobrevida média após o diagnóstico de 2 a 3 anos e que até então não dispunham de tratamento, passam a contar com uma esperança que reduz em 50% o declínio anual da CVF, reduzindo assim a progressão da doença em diversos níveis evolutivos. O nome comercial do medicamento é OFEV®.
Dessa forma, o OFEV®, se configura como o primeiro medicamento que atua especificamente em fatores que estão ligados à fibrose e progressão da FPI, sendo capaz de reduzir o declínio da função pulmonar impedindo a multiplicação, migração e diferenciação dos fibroblastos.
Em estudos histológicos da FPI anteriores,por exemplo, a extensão dos focos fibroblásticos influenciou a sobrevida: focos esparsos associaram-se a sobrevida significativamente maior. Quatro estudos publicados correlacionaram diversos achados de biópsia a céu aberto com a sobrevida em pacientes com fibrose pulmonar idiopática/pneumonia intersticial usual.
A inovação de OFEV® consiste em ser o primeiro medicamento que atua especificamente em fatores que estão ligados à fibrose e progressão da FPI, sendo capaz de reduzir o declínio da função pulmonar impedindo a multiplicação, migração e diferenciação dos fibroblastos. Com isso, a formação das cicatrizes é desacelerada, preservando a parte sadia do pulmão. Este medicamento é o único a apresentar estudos que comprovam sua eficácia em diminuir a ocorrência de exacerbações. A posologia indicada do nintedanibe (OFEV®) para o tratamento de fibrose pulmonar idiopática é de uma cápsula de 150mg via oral duas vezes ao dia.
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http://sbpt.org.br/espaco-saude-respiratoria-fibrose-pulmonar-idiopatica/
Ingrid Andrade de Meneses.
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